Gwida għall-Identifikazzjoni ta 'Prodotti ta' Terapija b'Dawl Aħmar u Blu

Fi snin reċenti, terapija b'dawl aħmar u blu ġibdet ħafna attenzjoni fil-qasam tal-kura tal-ġilda u l-mediċina minħabba l-karatteristiċi mhux invażivi u ta 'effett sekondarju baxx tagħha. Madankollu, il-prodotti relatati fis-suq huma ta 'kwalità li tvarja, u kif il-konsumaturi u x-xerrejja jistgħu jidentifikaw apparat ta' dawl aħmar u blu ta 'kwalità għolja saret kwistjoni ewlenija. Dan l-artikolu se janalizza l-punti ewlenin ta 'identifikazzjoni ta' prodotti ta 'terapija b'dawl aħmar u blu minn tliet aspetti: parametri tekniċi, standards ta' ċertifikazzjoni, u effetti attwali.

Il-parametri tekniċi huma l-bażi
Apparat ta 'kwalità għolja u ta' kwalità għolja għandu jimmarka b'mod ċar il-firxa tat-tul ta 'mewġa. Dawl aħmar ġeneralment ikun 620-750 nanometri, u dawl blu huwa 400-470 nanometri. Id-devjazzjoni ta 'din il-firxa tista' taffettwa l-effikaċja u anke toħloq riskji ta 'sigurtà. Id-densità tal-enerġija (enerġija għal kull żona ta 'unità) hija wkoll indikatur importanti. Tagħmir ta 'grad mediku ġeneralment jimmarka valuri preċiżi (bħal 50MW / cm²), filwaqt li prodotti inferjuri spiss ċċajpar jew jesaġeraw parametri. Barra minn hekk, l-istabbiltà tas-sors tad-dawl taffettwa direttament l-effett tat-trattament, li jista 'jiġi ġġudikat b'mod preliminari jekk it-tagħmir huwiex mgħammar b'sistema ta' tkessiħ tat-temperatura kostanti.

L-istandards taċ-ċertifikazzjoni jiddeterminaw is-sigurtà
Iċ-ċertifikazzjoni tal-apparat mediku aċċettat internazzjonalment hija referenza importanti. Iċ-ċertifikazzjoni tal-UE CE, ir-reġistrazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti jew l-approvazzjoni taċ-Ċina NMPA huma l-limiti bażiċi, u huwa partikolarment importanti li tingħata attenzjoni dwar jekk l-ambitu taċ-ċertifikazzjoni jkopri l-funzjoni tat- "terapija ħafifa". Xi prodotti għaddew biss iċ-ċertifikazzjoni ordinarja tal-prodott elettroniku, iżda jiddikjaraw li huma għal użu mediku, u għalhekk joqogħdu attenti għall-propaganda falza. Barra minn hekk, id-direttiva tar-ROHS tal-UE għandha restrizzjonijiet stretti fuq sustanzi perikolużi, u l-prodotti li jissodisfaw dan l-istandard huma aktar ta ’min jafdahom.

Il-verifika tal-effett attwali trid tkun kawta
L-effett tat-terapija tad-dawl aħmar u blu ġeneralment jirrikjedi osservazzjoni fit-tul. Manifatturi formali se jipprovdu rapporti ta 'riċerka klinika jew dejta tat-test ta' partijiet terzi, aktar milli jiddependu biss fuq evalwazzjoni suġġettiva tal-utent. Meta tixtri, tista 'titlob biex tara r-rapport tal-analiżi spettrali tal-apparat biex tikkonferma jekk il-proporzjon tad-dawl aħmar u blu jissodisfax il-ħtiġijiet ta' trattament (bħalma huma l-proporzjon tad-dawl blu 4: 1 użat komunement fit-trattament tal-akne). Fl-istess ħin, l-uniformità tad-dawl tal-apparat hija wkoll importanti ħafna. Ittestjar tal-kampjun jista 'jintuża biex josserva jekk hemmx differenza sinifikanti fid-dawl u skur fuq il-wiċċ imdawwal.

Il-potenzjal tas-suq ta 'terapija b'dawl aħmar u blu huwa enormi, iżda l-limitu tekniku huwa għoli. Ix-xerrejja u l-konsumaturi għandhom jagħmlu valutazzjoni komprensiva minn tliet aspetti: parametri tekniċi, kwalifiki ta 'ċertifikazzjoni u verifika attwali biex jevitaw li jixtru prodotti inferjuri minħabba t-tentazzjoni ta' prezzijiet baxxi. Fil-futur, hekk kif is-superviżjoni tal-industrija titjieb, il-kumpaniji b'teknoloġiji ewlenin se jkollhom vantaġġ fil-kompetizzjoni.